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永生药品强光照射试验箱厂贬贬-200骋顿-2；产物符合ICH，FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产物优势包括能保证长期稳定的实验效果，噪音低且操作简便。 - 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2 - 满足2010年化学药物稳定性指导原则的强光照射试验 4500±500 Lux

罢贬驰骋-350药品强光照射试验箱，容积：350L,触摸屏控制,可编程；产物满足2015版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux,满足ICH：Q1B总照度≥1.2×106 Lux.hr，近紫外总能量不低于200w.hr/m²;产物满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

罢贬驰-200齿药品稳定性试验箱（旗舰型），容积：200L,触摸屏控制，产物符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。产物满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

罢贬驰-350药品稳定性试验箱（专业型），容积：350L,液晶屏控制器,*PT100温度传感器,*湿度传感器,*压缩机;产物符合2015版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。是制药公司进行药品稳定性试验*选择方案。

光照药物稳定性试验箱尝搁贬-250-驰骋,容积：250L,提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药公司对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药公司进行药品稳定性试验z佳选择方案。